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  • 制剂经理
    薪资待遇:面议;工作地点:北京海淀区用友软件园区19B一层;工作性质:全职;工作经验:5年以上;最低学历:硕士;专业要求:药学、药剂学及相关专业;招聘人数:1人 、职位类别:药品研发
    岗位职责:
    1、 全面负责制剂部日常工作;
    2、 负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;
    3、 统筹管理制剂部门项目研究工作,负责相关申报资料、图谱、原始记录等真实性、完整性、准确性,并协调各部门保证项目进度;
    4、 负责对制剂团队下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化;
    5、 负责完成领导交办的其他临时性工作。
    任职资格:
    1、药学、药剂学、高分子等相关专业硕士及以上学历;
    2、具有5年以上的制剂特别是特殊制剂研究经验,熟悉制剂开发小试、中试、大生产的各个环节;
    3、有BE研究及申报成功的经验;
    4、有10人以上团队管理经验,熟悉国内仿制药申报法规及CTD资料撰写;
    5、具有很强的科研计划和执行能力,出色的解决问题的能力,能够承受一定压力。
     
    药品注册经理
    薪资待遇:面议;工作地点:北京海淀区用友软件园区19B一层;工作性质:全职;工作经验:5年以上;最低学历:本科;专业要求:药学、药剂学及相关专业;招聘人数:1人 、职位类别:药品研发
    岗位职责:
    1、全面负责注册部门日常工作;
    2、协调研发、生产等各部门,审核申报资料,按申报进度及时完成申报;
    3、及时掌握药品注册政策的变化,解决药品注册过程中的法规和注册问题,与国家药监部门沟通协调,跟踪产品注册进度,保证注册过程顺利进行;
    4、负责注册政策法规宣传和公司培训;
    5、领导交办的其他事务。
    任职资格:
    1、药学、药剂学等相关专业本科及以上学历;
    2、具有5年以上的药品注册申报经验;
    3、熟悉国内新药、仿制药注册法规,熟悉申报流程,熟练撰写CTD申报资料;
    4、具有很强沟通协调能力,能够承受一定压力
     
    多肽合成研究员
    薪资待遇 :面议;工作地点:北京海淀区用友软件园区19B一层;工作性质:全职;工作经验:博士应届或硕士3年以上;专业要求:化学合成类相关专业;招聘人数:2人 、职位类别:多肽合成
    岗位职责:
    1、参与公司内部多肽合成和多肽药物研发平台的建立
    2、解决过程中出现的技术问题
    3、负责多肽及多肽衍生物的结构设计,化学合成,分离纯化和分析鉴定
    任职资格:
    1、博士学历或者大于三年工作经历硕士,有机化学、药物化学相关专业;
    2、精通多肽固相/液相合成方法,多肽纯化策略和常用的多肽分析鉴定技术;
    3、具有发现问题和解决问题的能力,有良好的学习意愿和创新能力;
    4、责任心强,具有良好的团队合作精神和沟通能力;
    5、有相关药物研发经验的优先考虑。
     
    分析研究员
    薪资待遇 :面议;工作地点:北京海淀区用友软件园区19B一层;工作性质:全职;工作经验:1-3年;最低学历:本科;专业要求:药学、药剂学及相关专业;招聘人数:5-6人 、职位类别:药物研发
    岗位职责:
    1、参与公司内部多肽合成和多肽药物研发平台的建立
    2、解决过程中出现的技术问题
    3、负责多肽及多肽衍生物的结构设计,化学合成,分离纯化和分析鉴定
    岗位职责:
    1、在项目分析负责人的指导下,实施实验,认真观察实验现象并做好实验记录,协助其完成质量研究工作;
    2、充分掌握检验项目、检验方法、方法原理和仪器的使用;
    3、负责整理并收集实验数据,打印相关图谱等,及时归档;
    4、负责对研发过程中疑难问题进行分析,根据上级指导,执行、汇报问题解决进展;
    任职资格:
    1、大学本科及以上学历,有无经验均可;
    2、药学、药剂学、制药工程、中药学、分析化学及相关专业;
    3、具有较强的学习领悟能力;
    4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
     
     
    立项专员
    薪资待遇 :面议;工作地点:北京海淀区用友软件园区19B一层;工作性质:全职;工作经验:1-3年;最低学历:本科;专业要求:药学、药剂学及相关专业;招聘人数:1人 、职位类别:药物研发立项
     
    岗位职责:
    1、筛选新药产品,收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势,协助公司制定药物研发策略;
    2、负责立项项目的药品相关信息调研及立项报告撰写,内容包括国内外研究现状、专利情况、市场分析及预测、竞争产品情况、项目技术分析等;
    3、配合新药研发申报工作中相关资料调研及综述资料撰写工作;
    4、完成上级安排其他工作任务。
    任职资格:
    1、教育水平:本科2年以上相关工作经验,或硕士学历;
    2、专业:药学、制药工程或相关的专业;
    3、能熟练运用各检索工具和途径;
    4、熟悉专利等知识产权政策,熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状;
    5、有良好的文字表达能力,英语4级以上;
    6、熟悉药品研发相关法规及研发流程。