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    • 国家药监局关于发布晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则的通告
    • 信息来源：微信公众号“中国药闻”
      时 间：2019年09月18日 
               为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，国家药品监督管理局组织制定了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》，现予发布。 
      特此通告。 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             国家药监局 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           2019年9月10日


      （《原则》简介： 
             晚期非小细胞肺癌（NSCLC）为抗肿瘤新药研发的热点领域，创新药物众多，临床证据链日趋复杂，涌现出了复杂的终点指标和研究设计——包括替代终点、中间临床终点和其它创新终点；并出现共同终点平行检验、复合终点序贯检验等复杂设计。现有指导原则尚不能涵盖。因此，发布该指导原则，旨在阐述当前晚期NSCLC临床试验终点的一般性设计与审评考虑，期望为抗肿瘤药物研发人员在晚期肺癌的临床试验设计和终点选择上提供参考，科学、高效地确定药物疗效，提高临床研发效率，使患者更早获益。）
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